外阴阴道异常有哪些?由于外阴阴道发生疾病而引起的不孕在总的不孕症也占相当大的比例。外阴、阴道疾病引起的不孕占不孕症的1%～5%。那么，外阴阴道异常有哪些?下面由广州南粤医院医师介绍：
处女膜闭锁
因在胚胎发育中尿生殖窦的阴道芽状突起未能被贯通所致。青春期后致生殖道经血潴留。
临床表现：原发性假性闭经，青春期后出现周期性下腹痛，婚后不能性交。检查可见处女膜无孔，局部饱满膨出;肛腹双合诊发现直肠前囊性包块感;B超或CT扫描等影像学检查可呈现阴道宫腔积液图像。处女膜最薄处穿刺可抽出咖啡色血性液。
阴道狭窄与粘连
病因病理：1、先天性阴道发育不良狭窄，如阴道横隔、纵隔等。2、继发性阴道狭窄与粘连。
阴道横隔
可能因两侧副中肾管尾端与尿生殖窦相接处未被贯通所致。阴道横隔多位于阴道中中1/3交界处，也有发生在其他部位者。完全性横隔少见可致阴道闭锁;通常在隔中央或侧方有小孔，其大小不一，影响阴道液与经血排放。
临床表现：不孕患者可能经血排放不畅致淋漓不净，痛经、经血潴留可能合并感染，性交痛、性生活不满意。
阴道纵隔与双阴道
因两侧副中肾管会合后，中隔部分消失则形成不完全纵隔;中隔未消失则致完全纵隔形成双阴道。同时合并双子宫畸形。
先天性无阴道
在胚胎期约7-10周性器官分化形成中，两侧副中肾管会合后，其尾端发育受阻或停滞未能向下发展，而致先天性无阴道，常合并先天性无子宫或始基子宫，偶有正常发育的子宫。卵巢来源于生殖嵴，很少同时受累，通常发育与功能正常。先天性无阴道是Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome.(R-K-H综合征)的临床表现之一。
临床表现：原发性闭经，亦有周期性下腹痛者，婚后不能性交等。检查女性表型，外阴正常，处女膜内仅有浅窝无阴道;无子宫或始基子宫畸形，可能合并泌尿系统或骨骼畸形。卵巢功能测定属正常范围。
外阴阴道异常有哪些?温馨提示： 通过以上医师对霉菌性阴道炎会造成女性不孕症的介绍，希望不孕不育患者能够引起注意。医师提醒，女性不孕症和男性不育症都是比较好治疗的。建议您到正规医院就诊。如果你还有疑问，不妨咨询在线医师。祝您健康。
